medRixv：致死率提高82%！这些新冠变异毒株会沦为下一个Delta吗？

当前，新冠感染个体差异菌株 Delta 席卷全球，另一个体差异菌株 Lambda 也已暴发至41个发达国家和周边地区，这一切都在表明，新冠感染的任何一种个体差异菌株确实都确实带进下一个 Delta，因此，为了预防全球旋即因为取而代之新冠感染新品种而好似风浪，对任何一种个体差异菌株的研究课题都不能懈怠。

Beta：愈来愈易掀起诊治，自体捕获总体极很高

近日，Nature 刊载了题为“Remember Beta？ New data reveal variant’s deadly powers”的纽约时报文章，掀起了人们对 Beta 新品种的关注。

Beta（B.1.351） 新品种最早是在2020年5同月被发现于赞比亚，曾在2020年同月内在当地掀起了第二托新冠疫情并发散至全球。一些证据表明，Beta 引发的赞比亚第二托疫情此后，COVID-19 的诊治个案比第一托时期愈来愈为少见。

为了确定Beta 有否与诊治个案上升有关，康奈尔大学的系统性专家们对约旦的 Beta 接种者开展了研究课题，并将Beta 与Alpha 开展了核对分析。研究课题文章以“Severity， criticality， and fatality of the SARS-CoV-2 Beta variant”为题目刊载在预稿本平台 medRixv 上。

研究课题得出结论，与 Alpha 新品种相对于，Beta 新品种接种所致的诊治安全性很高 24%，发展至需要诊治监护的几率很高 49%，致死安全性很高 57%。而这与当时在约旦当地的注意到相符，随着约旦的 Beta 接种的发散与剧增，收治住院多人有约，ICU 住院多人和致死多人翻了两番。

即使随着 Delta 新品种的要强传播方式，Beta 新品种现在在它曾经占到主导地位的许多地方逐渐遗忘，但是，其研究课题译者 Abu-Raddad 指出，与其他类似于（包括 Delta）相对于，Beta 对疫苗接种和患者在此之后接种所产生的自体力愈来愈具抵抗力，自体捕获总体较很高，确实可能会卷土重来，旋即遭受导致破坏。

而在在此之后Novax新冠疫苗接种在赞比亚二期的测试时，显然也验证了这一说法，在CPA一组，以前有否接种过新冠对在试验流程中接种新冠的安全性没有明显影响，看出Beta株发挥作用导致的自体捕获，康复者的自然自体力对该突变株有效开放性有限。

Iota：学龄前致死率极很高将降低82%

近日，澳大利亚纽约卫生部的研究课题团队在预稿本平台 medRixv 公布除此以外研究课题“Epidemiological characteristics of the B.1.526 SARS-CoV-2 variant”，对新冠感染新品种 B.1.526的系统性不同之处开展了分析。

B.1.526 是世界卫生一一个组织判别为待注意到几类（VOI）的个体差异菌株，标签名为Iota，最早于2020年11同月起源于澳大利亚，并迅速带进新泽西州周边地区的主要类似于，在澳大利亚52个州和其他最少27个发达国家或周边地区检测到了它的发挥作用，由于缺乏广泛的基因一组测序和触及者数据资料，其愈来愈为重要的系统性不同之处未得不到很好的表征。

研究课题通过创设多函数仿真，对 Iota 新品种开展了追根溯源。得出结论，Iota 的传播方式率比以前传播方式的新品种直径约 15-25%，自体捕获率上升 0-10%，愈来愈重要的是，它显着上升了学龄前的接种致死安全性，45-64岁群体中，其接种致死安全性上升了46%，65-64岁成年人中，接种致死安全性降低到了82%，而在75岁以上成年人中，则上升了62%。

Iota 新品种的传播方式开放性和自体捕获特开放性变动

令人吃惊的是，世卫一一个组织针对这一研究课题开展了回应，目前合共人口统计到2.8万例 Iota 个体差异菌株接种个案，其中超2.7万例频发在澳大利亚，因此目前并不可能会组合而成导致威胁，而未来有否可能会遭受大规模伤害，正确性全面研究课题。

除了以上两种新品种外，在此之后在乌拉圭带进边缘化个体差异菌株的Gamma（P.1），如今并未在75个发达国家发挥作用接种日志，即使在智利的真实世界数据资料看出，Gamma在当地的盛行并未影响疫苗接种的庇护所作用，科兴疫苗接种在当地的庇护所效力降到了65.9%，联合利华疫苗接种的庇护所效力降到了92.6%，但是其个案占到比几乎不容忽视。

因此，个体差异菌株的不确定开放性，使得监测 SARS-CoV-2 感染多样开放性、新新品种的系统性不同之处和疾病导致总体显得尤为重要，人类与新冠感染的厮杀而可能会是多场无论如何攻坚战，不对任何一种个体差异菌株放开轻视，确实就能阻止所致导致后果的新冠感染突变的出现。

原始出处：

Wan Yang， et al. Epidemiological characteristics of the B.1.526 SARS-CoV-2 variant. medRixv， 2021. doi： https：//doi.org/10.1101/2021.08.02.21261465.